過氧化酶是常用于與抗體按4:1比例結合的小分子(MW ~40 KD)。由于分子量小，因此在與抗體、抗原結合形成復合物時不會帶來空間阻礙。與其它酶標簽相比，過氧化酶也更便宜；其主要缺點是在保護劑（例如疊氮化鈉）存在的條件下溶解性低；而在低濃度下，過氧化酶的活性低。HRP偶聯(lián)物是廣泛用作ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實驗）、免疫組化技術、Northern、 Southern和Western blot分析的第二個檢測試劑。Amplite比色法過氧化酶檢測試劑盒 *藍色* 提供了一種快速(10分鐘)HRP一步法均質的、無需洗脫的分析方案。本試劑盒使用Amplite Blue，我們的超靈敏HRP顯色底物，即Amplite Blue作為過氧化酶的顯色底物，它比雙氧水和過氧化酶及其它的過氧化酶的顯色底物（例如TMB, ABTS, OPD 和K-Blue）具有更高的靈敏度。Amplite Blue產生高吸收物質，在664nm處有最大吸收峰。這種近紅外吸收使自動化檢測生物樣品時本底吸收很小。本試劑盒可以用于ELISA，酶促反應動力學分析，氧化酶抑制劑高通量篩選等。試劑盒經過最優(yōu)化處理，并且可用于高通量液體處理設備。

溶液制備 

1.儲備溶液

所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。 避免反復凍融循環(huán)。
1. Amplite 紅色過氧化物酶底物儲備液（100X）：
將250μLDMSO（組分E）加入到Amplite 紅色過氧化物酶底物（組分A）的小瓶中以制備100X Amplite 紅色過氧化物酶底物儲備溶液。 應立即使用原液，避光。

2. HRP標準溶液（20 U / mL）：

將1mL測定緩沖液（組分C）加入到辣根過氧化物酶（組分D）的小瓶中以制備20U / mL的HRP標準溶液。

3. H₂O₂儲備溶液（20 mM）：
將22.7μL的3％H₂O₂（0.88M，組分B）加入977μL的測定緩沖液（組分C）中以制備20mM H₂O₂儲備溶液。 注意：稀釋的H₂O₂溶液不穩(wěn)定。 應丟棄未使用的部分。

2.標準溶液

HRP標準
在1999μL分析緩沖液（組分C）中加入1μL的20U / mL HRP標準溶液，得到10mU / mL HRP標準溶液（SD7）。 取10 mU / mL HRP標準溶液（SD7）并進行1：3連續(xù)稀釋，得到連續(xù)稀釋的HRP標準品（SD6-SD1）和分析緩沖液（組分C）。

3.工作溶液

將50μL的100X Amplite 紅色過氧化物酶底物儲備溶液和50μL的20mM H₂O₂儲備溶液加入到4.9mL的測定緩沖液（組分C）中以制備HRP工作溶液，避光。